Las terapias CRISPR para anemia falciforme están funcionando a más de dos años de seguimiento. El editor de bases de última generación (ABE) corrige la mutación HBB sin generar rupturas de doble cadena, lo que reduce drásticamente los efectos fuera del objetivo. La línea germinal sigue siendo intocable por consenso bioético, pero la terapia somática para enfermedades monogénicas de la sangre ya es realidad clínica, no promesa.